薬剤耐性菌

細菌のような増殖をしていませんが、死んだ細菌細胞からDNAに引っ張り、自身のゲノムにこれらを挿入することにより、彼らの遺伝物質を混在させることができます。

再結合と呼ばれる、最初に考えたよりも複雑である新しい研究は、このプロセスがあることを見出した。

遺伝学は、深刻な病気の原因となる細菌はワクチンを回避し、急速に薬剤耐性になることができない理由私たちが理解するのに役立つ可能性があります。

再結合時には、細菌が治療するためにそれらの抵抗性になり、新規のDNAを組み込んでいるか、彼らはワクチンを回避できるようにすること、その表面構造を変更する遺伝子をとることができる。

DNA配列決定は、我々は、これが行われ、どのように重要な変更がされる頻度を決定することができたことを利用できるようになっているので、再結合が起こるために知られている。

公衆衛生と研究所の科学者たちは、勉強肺炎球菌の薬剤に耐性であるそのうちの肺炎球菌は、の主要な原因の一つである、肺炎、髄膜炎や敗血症、世界保健機関は、5歳未満の110万子供が一人で肺炎で毎年死亡していると推定している。

細菌株のDNA配列を使用して、新たなDNAが基板上で行われていたと細菌が、結果として進化したのか、マッピングのための進化系統樹を再構築することができました。

細菌は、定期的にそれらのゲノムにはほとんど違いが出る少量のDNAが組み込まれています。

ゲノムに大幅な変更を加えた大量のDNAを引き受ける細菌が含まれます。

それは、科学者がワクチンを回避または潜在的な薬物治療に抵抗性を取るために彼らの外観を変更する細菌を可能と信じて、この第二の方法である。

科学者は、再結合は、彼らが研究し、あまり頻繁に耐性が低い系統におけるより耐性系統の進化の中で頻繁に行われたことがわかった。

しかしながら、両方の株は、ミクロおよびマクロ組み換え受けた配列決定データから明らかであった。

これは組換え細菌ワクチンを回避し、耐性獲得につながることができる方法についての我々の理解における大きな前進である。

現在、我々は、予防及び治療 ​​の効果的な手段がある肺炎球菌疾患を、それは細菌が長期的にどのように応答するかは明らかではありません。

公衆衛生の調査は肺炎球菌は非常に迅速に、潜在的に臨床的に重要な変化を受けることができる。

公共の健康のために重要であるとして、細菌中での組換えは、生物学的に魅力的です。

おそらく唯一の死者からのDNAを吸収進化の目的や緩く関連細菌が不思議です。

細菌がはるかに長い私たちは、抗生物質やワクチンを持っていたよりも、長い時間のためにこれをやっている、と我々はこの問題が発生した理由について納得のいく説明をしていない。

ゲノミクスを使用してプロセスを見ることで、我々はできるこのプロセスは二つの異なるモードがあり、我々は、これらの新しいデータに対して異なる進化のモデルをテストしたいと考えていることがわかります。

研究者は今、彼らが特定した再結合の2種類が肺炎球菌に固有の、または他の細菌で見つけることができるかどうかを見ている。